El diseño, ejecución y seguimiento de los protocolos de investigación son procesos vigilados por los Comités de Investigación Clínica, así como por autoridades sanitarias nacionales e internacionales. Todo el equipo involucrado en los estudios de investigación clínica son encargados y responsables de la salvaguarda y protección de los pacientes, así como del impacto científico del estudio, por lo que se debe de contar con adecuadas capacitaciones para evitar transgredir los requerimientos, derechos, recomendaciones y regulaciones aplicables.

Por lo anterior se incluyen una lista de enlaces y cursos que pueden ser de utilidad para los equipos de investigación, para que les sea posible llevar acabo los protocolos de investigación con la más alta calidad.